在生物醫(yī)學(xué)和生物技術(shù)研究領(lǐng)域里，研究者經(jīng)常需要把DNA、RNA、siRNA、多肽、蛋白質(zhì)、抗體、藥物以及其他物質(zhì)導(dǎo)入細胞里，用于研究它們的生物功能。BEX電轉(zhuǎn)儀可高效地將核酸導(dǎo)入所有測試過的哺乳動物細胞類型中，包括難轉(zhuǎn)染的細胞、原代細胞和干細胞等，具有相當出色的轉(zhuǎn)染效率和極低的死亡率。

　　

　　電轉(zhuǎn)染過程中，細胞懸浮在可以保護細胞的緩沖液中，需要被導(dǎo)入細胞的物質(zhì)被混合在緩沖液中，然后細胞樣品加入電擊管。將電擊管插入適配器的孔中，關(guān)上翻蓋將電擊管接入電路。接著在屏幕上的控制界面完成參數(shù)設(shè)置，隨后開始電轉(zhuǎn)，電脈沖將流過細胞樣品。完成電轉(zhuǎn)后，屏幕上會出現(xiàn)一個波形圖，此時電轉(zhuǎn)已經(jīng)完成，可以將電擊管取出。

　　

　　對于大多數(shù)細胞，電轉(zhuǎn)時細胞密度需要至少10M/ml，推薦細胞密度在20M‐50M/ml。細胞密度越高可以增加細胞間電流輔助，從而增加細胞的有效電轉(zhuǎn)面積。

　　

　　需要特別注意的地方：一個樣品加進電擊管后，不要等候，馬上進行電轉(zhuǎn)，完成后再處理下一個樣品，不要把一批樣品全部加樣完成后再一起電轉(zhuǎn)。

　　

　　等候時間過長，細胞沉降也會導(dǎo)致電擊管內(nèi)上下細胞密度不均勻而降低電轉(zhuǎn)效率。電轉(zhuǎn)完成后細胞可以馬上取出培養(yǎng)，也可以等全部樣品處理完畢再取出培養(yǎng)。

　　

　　當細胞聚團時，其中只有一側(cè)細胞可以被電轉(zhuǎn)，中間和另一側(cè)細胞不能被電轉(zhuǎn)，降低BEX電轉(zhuǎn)儀的效率。所以消化細胞過程中注意細胞不要成團。