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產(chǎn)品中心儀器計(jì)量 設(shè)備校準(zhǔn)蛋白純化儀計(jì)量校準(zhǔn)蛋白純化儀校準(zhǔn)
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為了保證分析結(jié)果的準(zhǔn)確，有必要對(duì)蛋白純化儀校準(zhǔn)和質(zhì)量控制。由于是蛋白質(zhì)純化分析是近年來興起的新新領(lǐng)域，目前國(guó)內(nèi)外還有沒針對(duì)蛋白質(zhì)純化分析儀儀器的相關(guān)標(biāo)準(zhǔn)。
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蛋白純化儀校準(zhǔn)
蛋白純化儀校準(zhǔn)，為了保證分析結(jié)果的準(zhǔn)確，有必要對(duì)蛋白質(zhì)純化分析儀的性能進(jìn)行校準(zhǔn)和質(zhì)量控制。由于是蛋白質(zhì)純化分析是近年來興起的新新領(lǐng)域，目前國(guó)內(nèi)外還有沒針對(duì)蛋白質(zhì)純化分析儀儀器的相關(guān)標(biāo)準(zhǔn)，只有針對(duì)于藥物生產(chǎn)中對(duì)儀器自帶分析軟件的相關(guān)標(biāo)準(zhǔn)要求（如 FDA 的 21-CFR-part11）。國(guó)內(nèi)也尚未出臺(tái)有關(guān)蛋白質(zhì)純化分析儀的檢定規(guī)程或校準(zhǔn)規(guī)范。隨著蛋白質(zhì)純化分析儀的需求和數(shù)量隨著生物制藥的興起成指數(shù)級(jí)增長(zhǎng)，對(duì)于儀器性能的要求也越來越高，如何確保其結(jié)果的準(zhǔn)確性和溯源性，從而確保產(chǎn)品質(zhì)量的問題日益凸顯。因此，對(duì)蛋白質(zhì)純化儀校準(zhǔn)特性指標(biāo)及其校準(zhǔn)方法進(jìn)行研究，并整理形成相關(guān)技術(shù)規(guī)范，對(duì)儀器性能進(jìn)行校準(zhǔn)和質(zhì)量控制是十分必要和急迫的；
蛋白質(zhì)純化分析儀主要的純化和分離原理包括凝膠過濾層析、離子交換層析、疏水層析、反相層析和親和層析。分析儀的工作流程主要包括待測(cè)樣品通過進(jìn)樣系統(tǒng)，由輸液系統(tǒng)進(jìn)入分析儀的分離系統(tǒng)，根據(jù)樣品中各組分在層析柱內(nèi)固定相和流動(dòng)相間分配或吸附等特性的差異，達(dá)到分離效果，由檢測(cè)器檢測(cè)各組分的保留時(shí)間和響應(yīng)值（峰面積或峰高）后由樣品收集系統(tǒng)收集目標(biāo)蛋白質(zhì)。分析儀除了傳統(tǒng)的紫外檢測(cè)器外通常還配有 pH 檢測(cè)器、電導(dǎo)檢測(cè)器等多種檢測(cè)器實(shí)時(shí)控制流路中各項(xiàng)理化參數(shù)，以確保蛋白質(zhì)分離的效果。
分析儀主要由進(jìn)樣系統(tǒng)、輸液系統(tǒng)、檢測(cè)系統(tǒng)、分離系統(tǒng)、收集系統(tǒng)和數(shù)據(jù)處理系統(tǒng)組成。
蛋白純化儀校準(zhǔn)計(jì)量特性確認(rèn)為：
泵流量示值誤差、泵流量穩(wěn)定性、泵梯度流量準(zhǔn)確度、pH檢測(cè)示值誤差、pH 檢測(cè)重復(fù)性、電導(dǎo)檢測(cè)示值誤差、電導(dǎo)檢測(cè)重復(fù)性、電導(dǎo)檢測(cè)溫度示值誤差、紫外檢測(cè)器波長(zhǎng)示值誤差、紫外檢測(cè)器波長(zhǎng)重復(fù)性、收集器溫度示值誤差、收集器加樣示值誤差、收集器加樣重復(fù)性、整機(jī)定量重復(fù)性和整機(jī)定性重復(fù)性。
紫外檢測(cè)器波長(zhǎng)示值誤差和重復(fù)性（蛋白純化儀校準(zhǔn)）
將檢測(cè)器和數(shù)據(jù)處理系統(tǒng)連接好，通電預(yù)熱穩(wěn)定后，用注射器將純水注入檢測(cè)池內(nèi)進(jìn)行沖洗后，充滿檢測(cè)池。待儀器穩(wěn)定后，從檢測(cè)器入口注入紫外分光光度計(jì)用溶液標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)（空白），待檢測(cè)器示數(shù)穩(wěn)定后，在（200~350）nm 波長(zhǎng)下選擇三個(gè)用戶常用的檢測(cè)點(diǎn)，將檢測(cè)器示數(shù)回零。然后，從檢測(cè)器入口注入紫外波長(zhǎng)標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)，待示值穩(wěn)定后，調(diào)節(jié)檢測(cè)器波長(zhǎng)進(jìn)行測(cè)量。例如測(cè)試235nm 時(shí)，從 230nm 開始到 240nm，每 0.5 分鐘改變 1nm，記錄每個(gè)波長(zhǎng)下的吸收值。有波長(zhǎng)掃描功能的儀器可畫出紫外分光光度計(jì)用溶液標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)光譜曲線。測(cè)得的最大或最小吸收值對(duì)應(yīng)的波長(zhǎng)即為特征波長(zhǎng)實(shí)際測(cè)量值，重復(fù)測(cè)量3 次，3 次測(cè)量值的平均值與參考波長(zhǎng)之差為波長(zhǎng)示值誤差，3 次測(cè)量值中的最大值與最小值之差為波長(zhǎng)重復(fù)性。按此方法依次測(cè)試各測(cè)試的波長(zhǎng)示值誤差和重復(fù)性。
校準(zhǔn)用的標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)
1 pH 標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)：pH 測(cè)量范圍（3～10），不確定度應(yīng)小于等于 0.01（k=2）
2 電導(dǎo)率標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)：相對(duì)不確定度應(yīng)小于或等于 0.25%（k=2）。
3 紫外分光光度計(jì)溶液標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)：參考波長(zhǎng)為 235nm，257nm，313nm 和350nm。
公司背景介紹：
澤恒.華譜在計(jì)量校準(zhǔn)、驗(yàn)證與確認(rèn)的優(yōu)勢(shì)是專注做生物制藥質(zhì)控服務(wù)，針對(duì)一些特殊的儀器都非常熟悉，核心團(tuán)隊(duì)來源于制藥公司和儀器廠家，對(duì)儀器和GMP法規(guī)都很熟悉，比如：我們團(tuán)隊(duì)專門研發(fā)了替代進(jìn)口的熒光定量PCR儀校準(zhǔn)裝置，大大降低熒光定量/定性PCR儀校準(zhǔn)的成本（遠(yuǎn)低于同行）；我們開發(fā)了細(xì)胞計(jì)數(shù)儀的校準(zhǔn)內(nèi)部規(guī)程；開發(fā)了細(xì)胞復(fù)蘇儀的內(nèi)部校準(zhǔn)規(guī)程；開發(fā)了凝膠電泳掃描儀的校準(zhǔn)規(guī)程；我們開發(fā)了溫度驗(yàn)證所需要的超低溫和超高溫一體化無線探頭，降低用戶大量使用探頭時(shí)的成本，代替了進(jìn)口；這些例子還有很多，因?yàn)槲覀兌际巧锍錾?，所以我們關(guān)注每一個(gè)生物用戶工藝要求，在生物制藥儀器設(shè)備上面專注，“與質(zhì)量同行、做儀器設(shè)備質(zhì)控”，為了讓生物制藥更安全而努力。
我們?cè)诜?wù)上與其它單位密切合作，包括強(qiáng)檢、特檢或做不了的都幫客戶代送代取，省時(shí)、省力、方便客戶。
澤恒.華譜是專注于為生物制藥行業(yè)提供實(shí)驗(yàn)室儀器計(jì)量校準(zhǔn)、儀器設(shè)備驗(yàn)證與驗(yàn)證/廠房驗(yàn)證的專業(yè)服務(wù)商。我們給制藥客戶解決的是一站式QC/QA/工程部/驗(yàn)證部/生產(chǎn)部的質(zhì)控外包服務(wù)。
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